rubilnik-bor.ru
Синдром Патау, также известный как трисомия 13-й хромосомы, является редким генетическим расстройством, которое возникает в результате наличия лишней копии 13-й хромосомы в каждой клетке организма. Этот синдром характеризуется различными умственными и физическими нарушениями и имеет серьезные последствия для развития ребенка.
По статистике, синдром Патау встречается у приблизительно одного рожденного ребенка на 10 000-20 000 новорожденных. Частота встречаемости этого синдрома намного ниже, чем у более известного синдрома Дауна, который возникает из-за наличия дополнительной 21-й хромосомы и встречается примерно у одного ребенка на 700-1000 новорожденных. Это делает синдром Патау одним из самых редких хромосомных аномалий.
Несмотря на свою редкость, синдром Патау имеет серьезные медицинские последствия. Он может приводить к деформациям внутренних и наружных органов, задержке психомоторного развития, слабому иммунитету и другим проблемам.
В настоящее время нет специфического лечения для синдрома Патау, и прогноз для ребенка зависит от тяжести его симптомов и патологий. Однако ранняя диагностика и медицинская поддержка могут существенно улучшить качество жизни детей, страдающих этим синдромом.